- La AEMPS sigue recibiendo casos graves de hipercalcemia relacionados con errores en medicamentos que contienen calcifediol o colecalciferol.
- Los fallos detectados incluyen confundir la frecuencia de administración o suministrar diariamente dosis previstas para periodos más largos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha vuelto a advertir sobre los riesgos derivados de errores en la administración de medicamentos que contienen vitamina D. El organismo señala que el sistema español de farmacovigilancia continúa recibiendo notificaciones de casos graves de hipercalcemia relacionados con sobredosificaciones accidentales.
Los problemas detectados afectan principalmente a medicamentos que contienen calcifediol o colecalciferol, dos formas de vitamina D utilizadas en diferentes tratamientos. La AEMPS insiste en que estos medicamentos son seguros cuando se emplean correctamente, pero determinadas confusiones con la dosis o la frecuencia pueden provocar que se administre una cantidad muy superior a la indicada.
En el caso del calcifediol, se han comunicado errores derivados de interpretar incorrectamente la frecuencia con la que debe tomarse el medicamento. Entre los fallos detectados se encuentran confusiones entre horas, días, semanas o meses, lo que puede provocar que una dosis prevista para un periodo largo se administre con mucha mayor frecuencia.
También se han registrado sobredosificaciones con colecalciferol en recién nacidos, lactantes y adultos. Algunos de estos episodios se han producido al administrar diariamente cantidades que estaban previstas para intervalos más amplios.
El exceso de vitamina D puede aumentar de manera peligrosa los niveles de calcio en la sangre y provocar hipercalcemia. Entre sus posibles manifestaciones pueden aparecer náuseas, vómitos, debilidad, alteraciones renales o problemas cardiovasculares en los casos más graves.
La AEMPS recomienda comprobar cuidadosamente tanto la cantidad como la frecuencia indicadas en el prospecto y en la prescripción médica. También aconseja utilizar exclusivamente los dispositivos de dosificación incluidos con cada medicamento cuando sean necesarios para medir la cantidad administrada.
El organismo sanitario pide además prestar especial atención cuando existen cambios de presentación o concentración y consultar con un profesional sanitario ante cualquier duda. Si se ha administrado accidentalmente una cantidad superior a la indicada, la recomendación es solicitar valoración médica.
La advertencia no cuestiona la utilización de vitamina D cuando está prescrita o indicada correctamente. El objetivo de la actualización de seguridad es reducir errores evitables relacionados con medicamentos que pueden presentar pautas de administración muy diferentes entre sí.
