- La AEMPS ha prohibido la comercialización y ordenado retirar 22 productos vendidos como complementos alimenticios adelgazantes.
- Todos contienen sibutramina no declarada y siete incorporan además fenolftaleína, según los análisis realizados por la Agencia.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado retirar del mercado 22 productos comercializados como complementos alimenticios para adelgazar después de detectar sibutramina no declarada en su composición. La medida, comunicada este 2 de septiembre y trasladada también por la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, afecta a todos los ejemplares disponibles y viene acompañada de una recomendación directa para los consumidores: quienes tengan alguno de ellos en casa deben abstenerse de consumirlo.
Los productos afectados son Slim U, Slim U Pro, P57 Hoodia, Bikini Siluet Perfect, Slim 24, 14 Día, Fatzorb, AB Slim, Get Lean, Slimina, Burn and Slim, Body Slim, Black Panther, Aphrodite Thermoslim Coffe, Aphrodite Plus, Aphrodite LipoDetox, Aphrodite Green Plus, Aphrodite Forte Plus, Aphrodite Forte, Li Da Ultra, Pineapple Slimming Peptide y Pezo Mega. La AEMPS ha publicado además fotografías de los envases para facilitar su identificación.
Los análisis realizados por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos detectaron sibutramina en los 22 productos. En Fatzorb, AB Slim, Get Lean, Slimina, Burn and Slim, Body Slim y Black Panther se encontró también fenolftaleína. Ninguna de estas sustancias aparecía declarada en sus etiquetas y, según la Agencia, los productos se presentaban como naturales pese a contener principios activos con efectos farmacológicos, circunstancia que les confiere legalmente la consideración de medicamentos no autorizados.
La sibutramina es una sustancia que reduce el apetito y que anteriormente formaba parte de medicamentos sujetos a receta para tratar la obesidad. Su comercialización fue suspendida en la Unión Europea en 2010 por sus riesgos cardiovasculares. La AEMPS señala que puede aumentar la frecuencia cardiaca y la presión arterial y que su consumo se ha asociado con arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves, además de presentar numerosas interacciones con otros medicamentos.
Los siete productos en los que también se ha identificado fenolftaleína añaden un segundo riesgo. Esta sustancia tiene acción laxante y su administración puede provocar una pérdida excesiva de líquidos y electrolitos, además de pérdida intestinal de proteínas, hipocalcemia y problemas de absorción relacionados con el incremento de la movilidad intestinal. La presencia simultánea de ambas sustancias tampoco se informa al consumidor en el etiquetado analizado por las autoridades sanitarias.
La investigación se inició después de que la AEMPS recibiera información de la Sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisaría General de Policía Judicial dentro de la denominada Operación Triki. Tras analizar las muestras, la Agencia decidió prohibir su comercialización y ordenar la retirada de todos los ejemplares, mientras AESAN trasladó la alerta a las comunidades autónomas mediante el Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información para comprobar su retirada de los canales de venta.
La recomendación para los consumidores de Alcalá y del resto de España es especialmente sencilla: revisar si disponen de alguno de los 22 productos incluidos en la alerta y no consumirlo. La retirada afecta a todos los ejemplares de las referencias señaladas y no únicamente a un lote concreto, por lo que conviene comprobar el nombre comercial y, en caso de duda, consultar las fotografías publicadas por la AEMPS junto a la alerta oficial.
